目的 揭示赤松枯梢病不同病级针叶的内部细菌多样性及群落结构。 方法 利用高通量测序技术和生物信息学技术，对针阔混交林（赤松 Pinus densiflora—麻栎Quercus acutissima）和针叶混交林（赤松—黑松Pinus thunbergii）两种林型中赤松无病斑和不同染病程度针叶内的细菌16s rRNA基因的v3-v4区进行测序和分析。 结果 针阔混交林的针叶中细菌有效序列388 587条，共计679个OTU，分属28个门、69个纲、205个属；在针叶混交林的赤松针叶中的细菌有效序列336 600条，共计656个OTU，分属29个门、65个纲、190个属；在针阔混交林和针叶混交林中，赤松无病斑针叶内生细菌的多样性显著高于染病针叶；无病斑针叶中相对丰度较高的内生细菌菌属为Massilia、Endobacter、Bryocella、Sphingomonas，染病针叶中乳杆菌属（Lactobacillus）、Bryocella、Endobacter、甲基杆菌属（Methylobacterium）、Singulisphaera相对丰度升高，Massilia和Sphingomonas占比下降；主成分分析结果显示，枯梢病侵染较严重的针叶细菌聚在一起，与无病斑针叶以及染病程度较轻的针叶细菌相区分。 结论 枯梢病菌的侵染影响了内生细菌的群落结构和多样性，不同混交林中赤松针叶内生细菌受枯梢病菌影响变化趋势一致，细菌多样性及相对丰度随枯梢病的加重而降低。

目的 阐明东北地区不同产地三花槭繁殖体表型性状变异规律，为三花槭种质资源保护和良种选育提供基础。 方法 以黑龙江、辽宁和吉林三省的4个产地的三花槭繁殖体为材料，对其表型和活力等性状进行测定分析。 结果 果实方差分析结果表明：除翅果长宽比（P = 0.787）外，其它性状在产地间均差异极显著（P < 0.01），不同产地间三花槭表型性状存在显著差异。各性状间相关性分析结果表明：果实长与果实宽、翅果长、着生痕长、翅长和空壳率呈显著正相关（0.368≤r≤0.421），种子生活力与空壳率和翅果长呈极显著负相关（r = −0.897，r = −0.507）。三花槭繁殖体与环境因子的相关性分析表明：翅果长、翅果宽、果实厚度和翅长均与海拔呈极显著负相关（−0.556≤r≤−0.529），果实长、果实宽和千粒质量与海拔呈显著负相关（−0.456≤r≤−0.380），空壳率与年均气温呈极显著负相关（r = −0.549），种子生活力与年均气温呈极显著正相关（r = 0.516）。利用多性状综合评价法对产地和家系进行综合评价，P2产地综合评价值较高，果实长等现实增益为2.83%～22.08%。以20%的入选率，初选出6个优良家系，果实长等现实增益为1.13%～78.65%。 结论 三花槭繁殖体表型性状存在丰富的差异，主要受海拔和年均气温2个环境因子的影响。根据多性状综合评价初步选定P2产地和家系19、12、6、22、27、28为优良材料。

利用Lico-6400便携式光合测定仪,研究了30个毛白杨无性系光合指标的变化,并对环境因子与光合指标相关关系进行了探讨。结果表明:毛白杨无性系的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)日变化均呈典型双峰曲线,气孔限制是出现"午休"现象的主要调节因素,胞间CO2浓度(Ci)日变化曲线呈典型的"V"字型。5个毛白杨无性系的光合－光强(Pn-Par)响应曲线、光合-二氧化碳响应曲线(Pn-Ca)均呈"S"型,且符合2次曲线模型,饱和光强下5个毛白杨无性系瞬时Pn的排序为:BL204(24.64 μmol·m-2·s-1)＞BL206 (23.76 μmol·m-2·s-1)＞BL30(21.50 μmol·m-2·s-1)＞BL207(19.54 μmol·m-2·s-1)＞BL63(18.64 μmol·m-2·s-1)。饱和Par和Ca条件下,无性系BL206瞬时Pn最大,达30.15 μmol·m-2·s-1,无性系BL63最小,只有20.34 μmol·m-2·s-1。5个毛白杨无性系光补偿点(lcp)和二氧化碳补偿点(ccp)差异显著,lcp变化范围为33.08 81.17 μmol·m-2·s-1,ccp变化范围74.03 93.35 μmol·mol-1。30个毛白杨无性系间瞬时光合指标Pn、Gs、Ci和Tr的差异均显著(Sig＜0.000),各光合指标变异系数为8.94% 23.22%,遗传变异系数为8.78% 22.79%,重复力高,遗传因素在表型变异中起主要作用;毛白杨光合指标之间存在极显著相关,最高相关系数达0.731。

目的 研究森吉木霉M75发酵粗提液对松球壳孢菌Sphaeropsis sapinea代谢系统及生理生化的影响，探究其抑菌机制。 方法 采用分光光度计法，分别测定在不同处理时间段内森吉木霉M75发酵粗提液对松球壳孢菌代谢系统酶活性，以及对电导率、丙二醛含量的影响。 结果 森吉木霉M75发酵粗提液可显著影响松球壳孢菌代谢系统中各关键酶活性。其中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）在处理8~12 h内达到峰值，为75.25 U·（g·min）⁻¹、0.066 U·（g·s）⁻¹、5.8 U·（g·s）⁻¹和12.33 U·（g·s）⁻¹，分别是初始时的1.96、6.09、16.37和7.86倍；丙酮酸激酶（PK）、己糖激酶（HK）和乳酸脱氢酶（LDH）在处理12~24 h内显著下降，由初始时的0.55、0.066、2.35 U·（g·min）⁻¹下降至0.18、0.03、0.66 U·（g·min）⁻¹，后下降趋缓；琥珀酸脱氢酶（SDH）、苹果酸脱氢酶（MDH）和辅酶Ⅰ含量在处理12 h内呈快速下降趋势，由初始时的30.33 U·（g·min）⁻¹、15.55 U·（g·min）⁻¹、5.70 nmol·（g·min）⁻¹分别下降至10.00 U·（g·min）⁻¹、3.65 U·（g·min）⁻¹、1.34 nmol·（g·min）⁻¹，处理12 h后呈缓慢下降趋势，而对照组则不断升高；Na⁺，K⁺-ATP、Mg⁺⁺-ATP和Ca⁺⁺-ATP酶活性在处理8 h或12 h时达到峰值，分别为0.09、1.76和3.18 μmolPi·（g·h）⁻¹；此后迅速下降，处理24 h后下降趋缓并逐渐趋于0；松球壳孢菌细胞膜电导率在处理12 h内显著升高，且处理组在各时间段的电导率值始终高于对照组；丙二醛含量在处理24 h内显著升高并达到峰值1.06 nmol·g⁻¹，处理24 h至96 h内呈缓慢下降趋势，但在各处理时间段仍显著高于对照组。 结论 森吉木霉M75发酵粗提液通过破坏松球壳孢菌的防御系统，阻碍了病原菌正常的生理代谢路径，从而抑制病原菌的正常生长。

目的 利用响应面法优化森吉木霉M75菌株的液体发酵培养条件，使其无菌滤液拮抗松枯梢病病原菌松球壳孢菌的抑菌活性得到有效提高，获得森吉木霉M75高效抑菌的发酵培养基配方。 方法 采用Plackett-Burman试验设计、最陡爬坡试验，结合响应面设计法优化森吉木霉M75的发酵培养基，采用Design Expert 11.0软件对试验数据进行处理分析。 结果 得到了培养基配方中对森吉木霉M75发酵滤液抑菌活性影响最显著的3个主要因素：葡萄糖、温度和转速，同时得到了最佳发酵培养浓度为：葡萄糖2.75%，胰蛋白胨1.2%，硫酸锌0.2%，马铃薯浸汁1 000 mL，温度31.0 ℃、转速195 r·min⁻¹，接种量5%，装液量180 mL，发酵培养5 d。 结论 获得了在实验室条件下森吉木霉M75菌株高效抑菌的发酵培养基配方和培养条件，为森吉木霉菌株后续的研究提供了有效依据。